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Purifier200中壓制備色譜系統(tǒng)-*參數(shù)

簡(jiǎn)要描述:

Purifier200中壓制備色譜系統(tǒng)-參數(shù)
purifier200中壓制備色譜是一款高效、功能強(qiáng)大的模塊化制備色譜系統(tǒng),其改進(jìn)了中草藥、化學(xué)合成和生化蛋白藥物分離中的純化過(guò)程,允許使用多達(dá) 4 種不同的溶劑的梯度洗脫,兩波長(zhǎng)同時(shí)在線檢測(cè),可輕松儲(chǔ)存并調(diào)用方法,并可在同一平臺(tái)下完成餾分分收集工作,支持不銹鋼色譜柱和高壓玻璃色譜柱的系統(tǒng)連接

型號(hào):Purifier200

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更新時(shí)間:2017-06-29

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Purifier200中壓制備色譜系統(tǒng)-*參數(shù)

Purifier200中壓制備色譜系統(tǒng)-參數(shù)

purifier200中壓制備色譜是一款高效、功能強(qiáng)大的模塊化制備色譜系統(tǒng),其改進(jìn)了中草藥、化學(xué)合成和生化蛋白藥物分離中的純化過(guò)程,允許使用多達(dá) 4 種不同的溶劑的梯度洗脫,兩波長(zhǎng)同時(shí)在線檢測(cè),可輕松儲(chǔ)存并調(diào)用方法,并可在同一平臺(tái)下完成餾分分收集工作,支持不銹鋼色譜柱和高壓玻璃色譜柱的系統(tǒng)連接,廣泛應(yīng)用于中草藥、天然產(chǎn)物、有機(jī)合成產(chǎn)物和蛋白質(zhì)生物高分子等目標(biāo)活性成分的分離純化和制備,從實(shí)驗(yàn)室研究到工業(yè)化生產(chǎn),均可滿足其要求。

Purifier200中壓制備色譜系統(tǒng)-參數(shù)

Purifier 200 中壓制備色譜系統(tǒng)技術(shù)特點(diǎn):

*微處理器控制,高速雙驅(qū)動(dòng)和平行的泵頭具有高速的腔室壓力反饋,補(bǔ)償再填充和溶劑壓縮效果,實(shí)現(xiàn)在寬動(dòng)態(tài)范圍內(nèi)獲得高重現(xiàn)的流速。

*采用凸輪曲線補(bǔ)償技術(shù)有效控制流量脈動(dòng),保證低的基線噪聲。

*多點(diǎn)流量校正曲線,保證在全流量范圍內(nèi)的流量精度。

*浮動(dòng)柱塞設(shè)計(jì),保證高壓密封圈的使用壽命。

*10個(gè)用戶程序,可實(shí)現(xiàn)流量和梯度編程。

*雙波長(zhǎng)檢測(cè)、波長(zhǎng)時(shí)間程序和停泵掃描——三種測(cè)定方式使得基線噪音和漂移降到低,獲得了高的靈敏度和低檢測(cè)限,以及更寬的線性范圍。對(duì)應(yīng)各種測(cè)定需求,可以同時(shí)對(duì)主要成分、副產(chǎn)物和雜質(zhì)進(jìn)行可靠的定量。

*可快速便捷的更換流通池,確保正常運(yùn)行時(shí)間的大化。

Purifier200中壓制備色譜系統(tǒng)-參數(shù)

自動(dòng)收集器特點(diǎn):

•*的運(yùn)動(dòng)原理,直線和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)結(jié)合,可迅速地到這任意收集位置;

•體積、時(shí)間、閨值、斜率組合多種收集模式,滿足各種收集需要,可設(shè)

立普通模式、順序收集和循環(huán)收集;

•的小管路設(shè)計(jì),減少樣品在流通池后擴(kuò)散帶來(lái)的收集不準(zhǔn)確;

•軟件延遲體積的設(shè)置,使收集更精準(zhǔn),產(chǎn)品更純凈;

•采用高精度切瓶技術(shù),廢液通道獨(dú)立,切換瓶過(guò)程無(wú)滴漏;

•分于動(dòng)和自動(dòng)兩種收集方式,操作簡(jiǎn)單、方便;

•配套軟件可以實(shí)時(shí)采集多路波長(zhǎng)信號(hào),收集信號(hào)可任意選擇;

•實(shí)時(shí)顯示設(shè)備狀態(tài)、連接和收集瓶位置,收集直觀,位置清晰;

•兼容多種收集容器,多可允許收集瓶: 13--15mm 試管 120 支;

•具有收集容器自識(shí)別功能,可防止使用不同型號(hào)收集容器時(shí)安放錯(cuò)位;

•大程度的空間利用,設(shè)備占用空間小,使用方便。

Purifier 200 中壓制備色譜技術(shù)參數(shù):

泵頭

316L不銹鋼泵 高精度、低脈沖、耐腐蝕 peek泵頭可選)

流速范圍

0.01-200.00ml/min(梯度)

流速精度

±0.5%

壓力范圍

0-5MPa

壓力脈動(dòng)

≤0.2MPa

梯度類(lèi)型

臺(tái)階、線性變化梯度、可在線修改梯度和流速

小梯度調(diào)節(jié)

1%

檢測(cè)器光源

氘燈+鎢燈(進(jìn)口)

檢測(cè)波長(zhǎng)

190-800nm 全波長(zhǎng)檢測(cè)器   雙波長(zhǎng)同時(shí)檢測(cè)

波長(zhǎng)精度

±1nm

吸光度范圍

0-2AU

收集

全自動(dòng)收集器

收集管架

2×60支試管(Φ15mm*150mm試管) 其他規(guī)格可以選配

收集模式

普通模式(按時(shí)間收集、峰收集、閾值收集)、順序收集、循環(huán)收集

手動(dòng)上樣閥

制備色譜閥(標(biāo)配10ml定量環(huán))

上樣方式

固體上樣或液體上樣

電源

220V±10%   50Hz

色譜軟件控制

通過(guò)sanochrom色譜軟件控制泵、紫外、自動(dòng)收集器等組件設(shè)置與運(yùn)行

控制界面

圖形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10PC軟件工作站

 

 Purifier50中壓制備色譜系統(tǒng)Purifier100中壓制備色譜系統(tǒng)Purifier200中壓制備色譜系統(tǒng)
泵頭316L不銹鋼泵 高精度、低脈沖、耐腐蝕 (peek泵頭可選)316L不銹鋼泵 高精度、低脈沖、耐腐蝕 (peek泵頭可選)316L不銹鋼泵 高精度、低脈沖、耐腐蝕 (peek泵頭可選)
流速范圍0.01-50.00ml/min(梯度)0.01-100.00ml/min(梯度)0.01-200.00ml/min(梯度)
流速精度±0.5%±0.5%±0.5%
壓力范圍0-10MPa0-10MPa0-5MPa
壓力脈動(dòng)≤0.2MPa≤0.2MPa≤0.2MPa
梯度類(lèi)型臺(tái)階、線性變化梯度、可在線修改梯度和流速臺(tái)階、線性變化梯度、可在線修改梯度和流速臺(tái)階、線性變化梯度、可在線修改梯度和流速
小梯度調(diào)節(jié)1%1%1%
檢測(cè)器光源氘燈+鎢燈(進(jìn)口)氘燈+鎢燈(進(jìn)口)氘燈+鎢燈(進(jìn)口)
檢測(cè)波長(zhǎng)190-800nm 全波長(zhǎng)檢測(cè)器   雙波長(zhǎng)同時(shí)檢測(cè)190-800nm 全波長(zhǎng)檢測(cè)器   雙波長(zhǎng)同時(shí)檢測(cè)190-800nm 全波長(zhǎng)檢測(cè)器   雙波長(zhǎng)同時(shí)檢測(cè)
波長(zhǎng)精度±1nm±1nm±1nm
吸光度范圍0-2AU0-2AU0-2AU
收集全自動(dòng)收集器全自動(dòng)收集器全自動(dòng)收集器
收集管架2×60支試管(Φ15mm*150mm試管) 其他規(guī)格可以選配2×60支試管(Φ15mm*150mm試管) 其他規(guī)格可以選配2×60支試管(Φ15mm*150mm試管) 其他規(guī)格可以選配
收集模式普通模式(按時(shí)間收集、峰收集、閾值收集)、順序收集、循環(huán)收集普通模式(按時(shí)間收集、峰收集、閾值收集)、順序收集、循環(huán)收集普通模式(按時(shí)間收集、峰收集、閾值收集)、順序收集、循環(huán)收集
手動(dòng)上樣閥制備色譜閥(標(biāo)配10ml定量環(huán))制備色譜閥(標(biāo)配10ml定量環(huán))制備色譜閥(標(biāo)配10ml定量環(huán))
上樣方式固體上樣或液體上樣固體上樣或液體上樣固體上樣或液體上樣
電源220V±10%   50Hz220V±10%   50Hz220V±10%   50Hz
色譜軟件控制通過(guò)sanochrom色譜軟件控制泵、紫外、自動(dòng)收集器等組件設(shè)置與運(yùn)行通過(guò)sanochrom色譜軟件控制泵、紫外、自動(dòng)收集器等組件設(shè)置與運(yùn)行通過(guò)sanochrom色譜軟件控制泵、紫外、自動(dòng)收集器等組件設(shè)置與運(yùn)行
控制界面圖形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC軟件工作站,軟件符合“FDA 21 CFR Part 11 認(rèn)證”認(rèn)證要求圖形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC軟件工作站,軟件符合“FDA 21 CFR Part 11 認(rèn)證”認(rèn)證要求圖形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC軟件工作站

 

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